tert-butyl 2 4-dioxopiperidine-1-carboxylate (CAS# 845267-78-9)
ریسک و ایمنی
| کدهای ریسک | 20/21/22 – در اثر استنشاق، تماس با پوست و بلعیدن مضر است. |
| توضیحات ایمنی | S23 - بخار را تنفس نکنید. S24/25 - از تماس با پوست و چشم خودداری کنید. |
| WGK آلمان | 3 |
| کد HS | 29337900 |
اطلاعات
| استفاده کنید | 2, 4-dipiperidon-1-formate tert-butyl formate سنتز واکنش دهنده های مشتقات فنوکسی متیل-دی هیدروتیازولوپیردون در محصول است که به عنوان یک تعدیل کننده ساختار مثبت انتخابی (PAM) گیرنده گلوتامات 5 (mGlu5) متابولیزه شده است. |
| کاربرد | 2، 4-دیوپریدون-1-ترت-بوتیل فرمت عمدتاً به عنوان واسطه آلی و واسطه دارویی استفاده می شود و می تواند در فرآیند تحقیق و توسعه آزمایشگاهی و فرآیند سنتز داروهای شیمیایی استفاده شود. |
| آماده سازی | مرحله الف: EDCI (191.7 گرم) را به محلول DMF (400 میلی‌لیتر) اسید پروپیونیک (189.2 گرم، 1.0 مول)، ملدامیک اسید (144.1 گرم، 1.0 مول) و DMAP (135.0 گرم، 1.1 میلی‌متر) به محلول DMF (400 میلی‌لیتر) اضافه کنید. ) با حمام یخ، 1.0mol خنک می شود). واکنش دهنده های به دست آمده در طول شب در دمای اتاق هم زده شدند. واکنش با 200 میلی لیتر خاموش شد H2O. مخلوط به دست آمده به صورت قطره ای به H2O (2.0L) تحت هم زدن مکانیکی اضافه شد. جامد به‌دست‌آمده فیلتر شد و کاملاً با آب تا pH 7 شسته شد تا محصول (بازده 283 گرم، 90 درصد) به دست آید. مرحله B: محلولی از 3-(2، 2-دی متیل-4، 6-دیوکسو-1، 3-دیوکسان-5-ایل)-3-اکسوپروپیل کاربامات ترت بوتیل استر (100 گرم، 317.46 میلی مول) در تولوئن (1500 میلی لیتر) به مدت 4 ساعت در 100 درجه سانتیگراد گرم می شود. واکنش دهنده ها تا دمای اتاق خنک می شوند و تحت فشار کاهش یافته غلیظ می شوند تا محصول خام به دست آید. محصول (بازده 56 گرم، 83 درصد) با آسیاب MTBE خالص شد. |
پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید
