بنزوئیل کلرید CAS 98-88-4
ریسک و ایمنی
| نمادهای خطر | ج – خورنده |
| کدهای ریسک | R34 - باعث سوختگی می شود R43 - ممکن است در اثر تماس با پوست باعث ایجاد حساسیت شود R20/21/22 – در اثر استنشاق، تماس با پوست و بلعیدن مضر است. |
| توضیحات ایمنی | S26 – در صورت تماس با چشم، فوراً با آب فراوان بشویید و به پزشک مراجعه کنید. S45 - در صورت تصادف یا اگر احساس ناخوشایندی دارید، فوراً به دنبال مشاوره پزشکی باشید (در صورت امکان برچسب را نشان دهید.) S36/37/39 - لباس محافظ مناسب، دستکش و محافظ چشم/صورت بپوشید. |
| شناسه های سازمان ملل | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK آلمان | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | بله |
| کد HS | 29310095 |
| یادداشت خطر | خورنده |
| کلاس خطر | 8 |
| گروه بسته بندی | II |
| مقدمه | بنزوئیل کلرید (CAS98-88-4) همچنین به عنوان بنزوئیل کلرید، بنزوئیل کلرید، متعلق به نوعی اسید کلرید شناخته می شود. مایع قابل اشتعال شفاف بی رنگ خالص، قرار گرفتن در معرض دود هوا. محصولات صنعتی با رنگ زرد روشن، با بوی تند و تحریک کننده. بخار روی مخاط چشم، پوست و مجاری تنفسی با تحریک مخاط چشم و اشک، اثر محرک قوی دارد. بنزوئیل کلرید یک واسطه مهم برای تهیه رنگ ها، عطرها، پراکسیدهای آلی، مواد دارویی و رزین ها است. همچنین در عکاسی و تولید تانن های مصنوعی استفاده شده است و به عنوان گاز محرک در جنگ های شیمیایی مورد استفاده قرار گرفته است. شکل 1 فرمول ساختاری بنزوئیل کلرید است |
| روش تهیه | در آزمایشگاه، بنزوئیل کلرید را می توان با تقطیر اسید بنزوئیک و پنتاکلرید فسفر در شرایط بی آب به دست آورد. روش تهیه صنعتی را می توان با استفاده از تیونیل کلرید و بنزآلدئید کلرید به دست آورد. |
| دسته خطر | طبقه بندی خطر برای بنزوئیل کلرید: 8 |
| استفاده کنید | بنزوئیل کلراید واسطه ای از علف کش اگزازینون است و همچنین واسطه ای از حشره کش بنزنکاپید، مهارکننده هیدرازین است. بنزوئیل کلراید به عنوان ماده اولیه برای سنتز آلی، رنگ ها و داروها و به عنوان آغازگر از دی بنزوئیل پراکسید، ترت بوتیل پراکسید، علف کش آفت کش و ... استفاده می شود. ، کارفوس) واسطه ها. همچنین یک معرف بنزوئیلاسیون و بنزیلاسیون مهم است. بیشتر بنزوئیل کلرید برای تولید بنزوئیل پراکسید، به دنبال آن تولید بنزوفنون، بنزیل بنزوات، بنزیل سلولز و بنزامید و سایر مواد خام شیمیایی مهم، بنزوئیل پراکسید برای آغازگر پلیمریزاسیون مونومر پلاستیک، پلی استر، اپوکسی رزین کاتالیست، پلی استر، اپوکسی ریز و کاتالیست استفاده می شود. تولید، خود منعقد کننده برای الیاف شیشه مواد، عامل اتصال عرضی برای فلورروبر سیلیکون، تصفیه روغن، سفید کردن آرد، رنگ‌زدایی الیاف و غیره. بعلاوه، اسید بنزوئیک را می‌توان با بنزوئیل کلرید برای تولید بنزوئیک انیدرید واکنش داد. کاربرد اصلی بنزوئیک انیدرید به عنوان یک عامل اسیله کننده، به عنوان یک جزء سفید کننده و فلاکس و همچنین در تهیه بنزوئیل پراکسید است. به عنوان معرف های تحلیلی استفاده می شود، همچنین در ادویه جات ترشی جات، سنتز آلی استفاده می شود |
| روش تولید | 1. روش تولوئن مواد اولیه تولوئن و کلر در نور تحت شرایط واکنش، کلرزنی زنجیره جانبی برای تولید α-تری کلروتولوئن، دومی در هیدرولیز محیط اسیدی برای تولید بنزوئیل کلرید، و انتشار گاز کلرید هیدروژن (تولید جذب آب) گاز HCl). 2. واکنش اسید بنزوئیک و فسژن. بنزوئیک اسید را در یک گلدان فتوشیمیایی قرار می دهند، حرارت داده و ذوب می کنند و فسژن در دمای 140-150 درجه سانتیگراد وارد می شود. گاز دم واکنش حاوی کلرید هیدروژن و فسژن واکنش نداده است که با قلیایی تیمار شده و تهویه می شود، دمای انتهای واکنش 3-2- درجه سانتی گراد بود و محصول پس از عملیات حذف گاز تحت فشار کاهش یافته تقطیر شد. محصولات صنعتی مایعات شفاف مایل به زرد هستند. خلوص ≥ 98%. سهمیه مصرف مواد اولیه: بنزوئیک اسید 920 کیلوگرم در تن، فسژن 1100 کیلوگرم در تن، دی متیل فرمامید 3 کیلوگرم در تن، قلیایی مایع (30%) 900 کیلوگرم در تن. در حال حاضر به طور گسترده در صنعت تهیه واکنش بنزوئیک اسید و بنزیلیدین کلرید استفاده می شود. بنزوئیل کلرید را می توان با کلرزنی مستقیم بنزآلدئید نیز به دست آورد. چندین روش آماده سازی وجود دارد. (1) اسید بنزوئیک با روش فسژن گرم و ذوب می شود و فسژن در دمای 140 ~ 150 ℃ معرفی می شود و مقدار مشخصی فسژن برای رسیدن به نقطه پایانی وارد می شود. فسژن توسط نیتروژن هدایت می شود و گاز دم جذب و از بین می رود، محصول نهایی با تقطیر تحت فشار کاهش یافته به دست آمد. (2) روش تری کلرید فسفر بنزوئیک اسید حل شده در تولوئن و سایر حلال ها، تری کلرید فسفر به صورت قطره ای اضافه شد و واکنش برای چند ساعت پس از ریختن انجام شد، تولوئن تقطیر شد و سپس محصول نهایی تقطیر شد. (3) روش تری کلرومتیل بنزن برای کلرزنی زنجیره جانبی تولوئن، و سپس محصول هیدرولیز. |
پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید
