بنزوتری فلوراید (CAS# 98-08-8)
ریسک و ایمنی
| کدهای ریسک | R45 - ممکن است باعث سرطان شود R46 - ممکن است باعث آسیب ژنتیکی ارثی شود R11 - بسیار قابل اشتعال R36/38 - تحریک کننده چشم و پوست. R48/23/24/25 - R65 - مضر: در صورت بلعیدن ممکن است باعث آسیب ریه شود R51/53 - برای موجودات آبزی سمی است، ممکن است اثرات نامطلوب طولانی مدت در محیط آبی ایجاد کند. R39/23/24/25 - R23/24/25 – از راه استنشاق، در تماس با پوست و در صورت بلعیدن سمی است. R48/20/22 - R40 - شواهد محدودی از اثر سرطان زایی R38 - تحریک کننده پوست R22 - در صورت بلعیده شدن مضر است |
| توضیحات ایمنی | S53 - اجتناب از قرار گرفتن در معرض - قبل از استفاده دستورالعمل های ویژه را دریافت کنید. S26 – در صورت تماس با چشم، فوراً با آب فراوان بشویید و به پزشک مراجعه کنید. S36/37 – لباس و دستکش محافظ مناسب بپوشید. S45 - در صورت تصادف یا اگر احساس ناخوشایندی دارید، فوراً به دنبال مشاوره پزشکی باشید (در صورت امکان برچسب را نشان دهید.) S62 - در صورت بلعیده شدن، استفراغ را تحریک نکنید. فوراً به دنبال مشاوره پزشکی باشید و این ظرف یا برچسب را نشان دهید. S61 - از انتشار به محیط خودداری کنید. به دستورالعمل های ویژه / برگه های داده ایمنی مراجعه کنید. S23 - بخار را تنفس نکنید. S16 - دور از منابع اشتعال نگهداری شود. |
| شناسه های سازمان ملل | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK آلمان | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | بله |
| کد HS | 29049090 |
| یادداشت خطر | قابل اشتعال/خورنده |
| کلاس خطر | 3 |
| گروه بسته بندی | II |
| سمیت | LD50 خوراکی در خرگوش: mg/kg 15000 LD50 موش پوستی > 2000 mg/kg |
اطلاعات
| آماده سازی | تولوئن تری فلوراید یک واسطه آلی است که می توان آن را از تولوئن به عنوان ماده خام با کلرزنی و سپس فلوئوراسیون به دست آورد. در مرحله اول، کلر، تولوئن و کاتالیزور برای واکنش کلر زنی مخلوط شدند. دمای واکنش کلر 60 ℃ و فشار واکنش 2 مگاپاسکال بود. در مرحله دوم، هیدروژن فلوراید و کاتالیزور در مرحله اول برای واکنش فلوئوراسیون به مخلوط نیترات شده اضافه شد. دمای واکنش فلوئوراسیون 60 ℃ و فشار واکنش 2MPa بود. در مرحله سوم، مخلوط پس از واکنش فلوئوراسیون دوم برای به دست آوردن تری فلوئوروتولوئن تحت تیمار یکسوسازی قرار گرفت. |
| استفاده می کند | موارد استفاده: برای ساخت داروها، رنگ ها، و به عنوان عامل درمان، آفت کش ها و غیره استفاده می شود. تری فلورومتیل بنزن یک واسطه مهم در شیمی فلوئور است که می تواند برای تهیه علف کش هایی مانند فلورون، فلورالون و پیری فلورامین استفاده شود. همچنین یک واسطه مهم در پزشکی است. واسطه دارو و رنگ، حلال. و به عنوان یک عامل پخت و ساخت روغن عایق استفاده می شود. واسطه ها برای سنتز و رنگ های آلی، داروها، عوامل پخت، شتاب دهنده ها و برای ساخت روغن های عایق. می توان از آن برای تعیین ارزش حرارتی سوخت، تهیه پودر آتش نشانی و افزودنی پلاستیکی تجزیه پذیر استفاده کرد. |
| روش تولید | 1. حاصل از برهمکنش ω,ω,ω-تری کلروتولوئن با هیدروژن فلوراید بی آب. نسبت مولی ω,ω,ω-تری کلروتولوئن به هیدروژن فلوراید بی آب 1:3.88 است و واکنش در دمای 80-104 درجه سانتیگراد تحت فشار 1.67-1.77MPA به مدت 2-3 ساعت انجام می شود. بازده 72.1 درصد بود. از آنجایی که هیدروژن فلوراید بی آب ارزان است و به راحتی قابل دریافت است، تجهیزات به راحتی قابل حل هستند، بدون فولاد خاص، کم هزینه، مناسب برای صنعتی شدن هستند. از برهمکنش ω،ω،ω-تولوئن تری فلوراید با تری فلوراید آنتیموان حاصل شده است. تری فلوئوروتولوئن ω ω ω و تری فلوراید آنتیموان در دیگ واکنش گرم و تقطیر می شوند و تقطیر تری فلورومتیل بنزن خام است. مخلوط با اسید کلریدریک 5 درصد و به دنبال آن محلول هیدروکسید سدیم 5 درصد شسته شد و برای تقطیر حرارت داده شد تا بخش 80-105 درجه سانتی گراد جمع آوری شود. مایع لایه بالایی جدا شد و مایع لایه پایین با کلرید کلسیم بی آب خشک و فیلتر شد تا تری فلورومتیل بنزن به دست آید. بازده 75 درصد بود. این روش آنتی موناید مصرف می کند، هزینه بالاتر است، به طور کلی فقط در شرایط آزمایشگاهی با استفاده راحت تر. روش تهیه به این صورت است که از تولوئن به عنوان ماده اولیه استفاده می شود، ابتدا از گاز کلر در حضور کلرزنی زنجیره جانبی کاتالیزور برای به دست آوردن α,α,α-تری کلروتولوئن استفاده می شود و سپس با هیدروژن فلوراید برای به دست آوردن محصول واکنش می دهد. |
پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید
